卡罗林斯卡学院领导的国际扇贝联盟与辉瑞研发公司合作发表的一篇新论文表明，血浆蛋白生物标志物水平的差异是由数百种遗传变异控制的在人类基因组中，这些见解可用于预测哪些药物靶标在未来可能有效。该研究发表在《自然代谢》十月号上。

“基于这篇论文，我现在预测我们将看到下一代有效药物的出现，使用与我们在本研究中采用的方法类似的方法。论文 - 对蛋白质生物标志物进行仔细的孟德尔随机化研究，以了解它们在疾病。”

SALLOP 联盟是一个由领先研究人员组成的全球网络，利用 Olink PEA 平台和基因分型或测序等遗传数据进行大规模蛋白质组队列研究。 Anders Malarstig 表示：“得益于 20 多个不同研究机构的参与和奉献，我们能够以更有效的方式进行研究，并最终得出更可靠的发现。”

蛋白质数量性状位点 (pQTL) 是影响血液中循环的不同蛋白质丰度的 DNA 变体。该研究的第一作者 Lasse Folkersen 表示：“除了将孟德尔随机化分析与药物靶标进行匹配之外，我们还表明 pQTL 可以揭示新的生物学特性。我们通过在转基因 KO 小鼠中测试基因-蛋白质来证明相关性pQTL，并证明 pQTL 的相关性。”在一项介入性临床试验中。 ”